Órdenes Médicas

  PASO 1 Detección cromosomopatías
 
US translucencia nucal (11 - 14 SDG)
Doble marcador (11 - 14 SDG)
US genético (17 - 21 SDG)
Triple marcador (15-21 SDG)
Cuádruple marcador (11-14 SDG)
ADN Fetal en sangre materna
Estudio invasivo
  PASO 2 Detección defecto estructural
 
US estructural (20 - 28 SDG)
  PASO 3 Detección riesgos al nacimiento
 
US bienestar fetal ( 28 en adelante )
US doppler ( 28 en adelante )
  PASO 4 Detección enfermedades metabólicas
 
Tamiz metabólico ampliado (1 mes de vida)
  Otros servicios
 
US vitalidad fetal (5 - 10 SDG)
Medición cervix
Riesgo pregestacional
Nutrición y lactancia
Otros
Paciente:  
Médico:  
Datos clínicos:  
   
Fecha:
  Previa cita