LOS PRIMEROS PASOS DE TU EMBARAZO
El programa consiste en cuatro pasos que en conjunto, nos dan entre un 85% y 90 % de seguridad en la detección de enfermedades.
«En el 90% de enfermedades genéticas y malformaciones congénitas, los padres están sanos»
¿POR QUÉ REALIZAR LA DETECCIÓN DE ENFERMEDADES?
Nos permite a todo el equipo de especialistas de la Red Natalis, actuar de manera oportuna y temprana para que el resultado del tratamiento y calidad de vida del bebé sea la mejor.
«En México 1 de cada 250 recién nacidos tienen un defecto de tubo neural. En general 1 de cada 650 bebés nacen con Síndrome de Down»
LOS PRIMEROS PASOS DE TU EMBARAZO
El programa consiste en cuatro pasos que en conjunto, nos dan entre un 85% y 90 % de seguridad en la detección de enfermedades.
«En el 90% de enfermedades genéticas y malformaciones congénitas, los padres están sanos»
¿POR QUÉ REALIZAR LA DETECCIÓN DE ENFERMEDADES?
Nos permite a todo el equipo de especialistas de la Red Natalis, actuar de manera oportuna y temprana para que el resultado del tratamiento y calidad de vida del bebé sea la mejor.
«En México 1 de cada 250 recién nacidos tienen un defecto de tubo neural. En general 1 de cada 650 bebés nacen con Síndrome de Down»
¿Cómo lo hacemos?
Por medio de ultrasonido de alta definición, Doppler, cuarta dimensión y marcadores bioquímicos.
¿Qué beneficios obtienes?
Obtienes tranquilidad y certidumbre en el área de enfermedades genéticas como el Síndrome de Down.
En caso de alteraciones toda la asesoría y seguimiento por médicos de la RED NATALIS para que tú y tu bebé estén en las mejores condiciones al nacimiento.
Hay dos etapas del embarazo donde te puedes realizar el paso 1, la etapa IDEAL es en el primer trimestre.
La seguridad de detección para Síndrome de Down es:
Ultrasonido solo es del 70%, ultrasonido más doble marcador sérico es del 90%, ADN Fetal en sangre materna 99%.
ULTRASONIDO TRANSLUCENCIA NUCAL
Etapa en la que se realiza:
Entre la semana 11 y 14 de embarazo (3 meses).
Objetivo:
Detección de riesgo para síndrome de Down.
Se revisa:
Medición de translucencia nucal y hueso nasal para la detección de riesgo para enfermedades genéticas como Síndrome de Down, determinar las semanas de embarazo con precisión, detección de embarazos gemelares, revisión básica de la anatomía para detección de algunas malformaciones, revisión de ductus venoso para detección de riesgo de enfermedades del corazón, revisión de Doppler de arterias uterinas para detección de riesgo para preeclampsia, revisión de placenta, liquido amniótico, útero y ovarios.
DOBLE MARCADOR SÉRICO
Etapa en la que se realiza:
Entre la semana 11 y 14 de embarazo (3 meses).
Objetivo:
Ayuda a mejorar la seguridad de detección de riesgo para síndrome de Down en conjunto con el ultrasonido translucencia nucal.
Se revisa:
Se mide en sangre de mamá dos hormonas: Proteína A plasmática asociada al embarazo y la fracción libre Beta de la Gonadotropina Coriónica Humana.
ULTRASONIDO GENÉTICO
Etapa en la que se realiza:
Entre la semana 17 y 22 de embarazo (5 meses). Ideal entre la semana 19 y 21 de embarazo.
Objetivo:
Detección de riesgo para síndrome de Down y detección de malformaciones.
Se revisa:
Revisión de marcadores de ultrasonido para la detección de riesgo para enfermedades genéticas como Síndrome de Down, vigilancia del crecimiento del bebé, revisión detallada y fina de la anatomía para la detección de malformaciones, revisión de placenta, liquido amniótico, útero y ovarios, valoración Doppler de la arteria uterina para detección de riesgo de preeclampsia, si usted lo desea detección de riesgo para parto prematuro por medio de la medición del cuello del útero vía transvaginal.
ADN FETAL EN SANGRE FETAL
Etapa en la que se realiza:
A partir de la semana 10 de gestación
Objetivo:
Detección de riesgo para síndrome de Down y otras enfermedades genéticas.
Se revisa:
Por medio de una toma de muestra de sangre y con tecnología de punta se puede obtener tasas de detección del 99% con falla del 0.5%.
¿Cómo lo hacemos?
Por medio de ultrasonido de alta definición, Doppler, cuarta dimensión y marcadores bioquímicos.
¿Qué beneficios obtienes?
Obtienes tranquilidad y certidumbre en el área de enfermedades genéticas como el Síndrome de Down.
En caso de alteraciones toda la asesoría y seguimiento por médicos de la RED NATALIS para que tú y tu bebé estén en las mejores condiciones al nacimiento.
Hay dos etapas del embarazo donde te puedes realizar el paso 1, la etapa IDEAL es en el primer trimestre.
La seguridad de detección para Síndrome de Down es:
Ultrasonido solo es del 70%, ultrasonido más doble marcador sérico es del 90%, ADN Fetal en sangre materna 99%.
ULTRASONIDO TRANSLUCENCIA NUCAL
Etapa en la que se realiza:
Entre la semana 11 y 14 de embarazo (3 meses).
Objetivo:
Detección de riesgo para síndrome de Down.
Se revisa:
Medición de translucencia nucal y hueso nasal para la detección de riesgo para enfermedades genéticas como Síndrome de Down, determinar las semanas de embarazo con precisión, detección de embarazos gemelares, revisión básica de la anatomía para detección de algunas malformaciones, revisión de ductus venoso para detección de riesgo de enfermedades del corazón, revisión de Doppler de arterias uterinas para detección de riesgo para preeclampsia, revisión de placenta, liquido amniótico, útero y ovarios.
DOBLE MARCADOR SÉRICO
Etapa en la que se realiza:
Entre la semana 11 y 14 de embarazo (3 meses).
Objetivo:
Ayuda a mejorar la seguridad de detección de riesgo para síndrome de Down en conjunto con el ultrasonido translucencia nucal.
Se revisa:
Se mide en sangre de mamá dos hormonas: Proteína A plasmática asociada al embarazo y la fracción libre Beta de la Gonadotropina Coriónica Humana.
ULTRASONIDO GENÉTICO
Etapa en la que se realiza:
Entre la semana 17 y 22 de embarazo (5 meses). Ideal entre la semana 19 y 21 de embarazo.
Objetivo:
Detección de riesgo para síndrome de Down y detección de malformaciones.
Se revisa:
Revisión de marcadores de ultrasonido para la detección de riesgo para enfermedades genéticas como Síndrome de Down, vigilancia del crecimiento del bebé, revisión detallada y fina de la anatomía para la detección de malformaciones, revisión de placenta, liquido amniótico, útero y ovarios, valoración Doppler de la arteria uterina para detección de riesgo de preeclampsia, si usted lo desea detección de riesgo para parto prematuro por medio de la medición del cuello del útero vía transvaginal.
ADN FETAL EN SANGRE FETAL
Etapa en la que se realiza:
A partir de la semana 10 de gestación.
Objetivo:
Detección de riesgo para síndrome de Down y otras enfermedades genéticas.
Se revisa:
Por medio de una toma de muestra de sangre y con tecnología de punta se puede obtener tasas de detección del 99% con falla del 0.5%.
¿Cómo lo hacemos?
Por medio de ultrasonido de alta definición, Doppler y cuarta dimensión.
¿Qué beneficios obtienes?
Obtienes tranquilidad y certidumbre en el área de malformaciones de la estructura del bebé.
En caso de alteraciones toda la asesoría y seguimiento por médicos de la RED NATALIS para que tú y tu bebé estén en las mejores condiciones al nacimiento.
ULTRASONIDO ESTRUCTURAL
Etapa en la que se realiza:
Entre la semana 20 y 26 de embarazo (5 y 7 meses).
Objetivo:
Detección de malformaciones.
Se revisa:
Medición detallada de todos los huesos largos, cráneo y abdomen del bebé para detección de problemas en el crecimiento, revisión detallada y fina de la anatomía para la detección de malformaciones, medición de la cantidad de líquido amniótico, revisión de la ubicación y características de la placenta, si tu deseas detección de riesgo para parto prematuro por medio de la medición del cuello del útero vía transvaginal.
¿Cómo lo hacemos?
Por medio de ultrasonido de alta definición, Doppler y cuarta dimensión.
¿Qué beneficios obtienes?
Obtienes tranquilidad y certidumbre en el área de malformaciones de la estructura del bebé.
En caso de alteraciones toda la asesoría y seguimiento por médicos de la RED NATALIS para que tú y tu bebé estén en las mejores condiciones al nacimiento.
ULTRASONIDO ESTRUCTURAL
Etapa en la que se realiza:
Entre la semana 20 y 26 de embarazo (5 y 7 meses).
Objetivo:
Detección de malformaciones.
Se revisa:
Medición detallada de todos los huesos largos, cráneo y abdomen del bebé para detección de problemas en el crecimiento, revisión detallada y fina de la anatomía para la detección de malformaciones, medición de la cantidad de líquido amniótico, revisión de la ubicación y características de la placenta, si tu deseas detección de riesgo para parto prematuro por medio de la medición del cuello del útero vía transvaginal.
¿Cómo lo hacemos?
Por medio de ultrasonido de alta definición, Doppler y cuarta dimensión.
¿Qué beneficios obtienes?
Obtienes tranquilidad y certidumbre en el área de factores que pongan en riesgo el nacimiento seguro de tu bebé.
En caso de alteraciones toda la asesoría y seguimiento por médicos de la RED NATALIS para que tú y tu bebé estén en las mejores condiciones al nacimiento.
ULTRASONIDO DEL BIENESTAR FETAL
Etapa en la que se realiza:
Después de la semana 32 (8 y 9 meses)
Objetivo:
Detección de factores que puedan poner en el riesgo el nacimiento del bebé y lograr así un nacimiento lo más seguro posible.
Se revisa:
Revisión del crecimiento del bebé, medición de la cantidad de líquido amniótico, revisión de la ubicación y características de la placenta, valoración de los movimientos del bebé, valoración del cordón umbilical, evaluación Doppler de los vasos sanguíneos del bebé, valoración básica de la anatomía y la posición del bebé.
¿Cómo lo hacemos?
Por medio de ultrasonido de alta definición, Doppler y cuarta dimensión.
¿Qué beneficios obtienes?
Obtienes tranquilidad y certidumbre en el área de factores que pongan en riesgo el nacimiento seguro de tu bebé.
En caso de alteraciones toda la asesoría y seguimiento por médicos de la RED NATALIS para que tú y tu bebé estén en las mejores condiciones al nacimiento.
ULTRASONIDO DEL BIENESTAR FETAL
Etapa en la que se realiza:
Después de la semana 32 (8 y 9 meses)
Objetivo:
Detección de factores que puedan poner en el riesgo el nacimiento del bebé y lograr así un nacimiento lo más seguro posible.
Se revisa:
Revisión del crecimiento del bebé, medición de la cantidad de líquido amniótico, revisión de la ubicación y características de la placenta, valoración de los movimientos del bebé, valoración del cordón umbilical, evaluación Doppler de los vasos sanguíneos del bebé, valoración básica de la anatomía y la posición del bebé.
¿Cómo lo hacemos?
Por medio del tamiz metabólico ampliado de 67 enfermedades con 5 gotas de sangre del talón del bebé.
¿Qué beneficios obtienes?
Obtienes tranquilidad y certidumbre en el área de enfermedades metabólicas como hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, entre muchas otras.
En caso de alteraciones toda la asesoría y seguimiento por médicos de la RED NATALIS para que tú y tu bebé estén en las mejores condiciones al nacimiento.
TAMIZ METABÓLICO
Etapa en la que se realiza:
Entre los días 3 y 30 de nacido. Ideal entre el día 3 y 7 de nacimiento.
Objetivo:
Detección de riesgo para enfermedades del metabolismo del bebé.
Se revisa:
Se cuantifica en sangre del bebé diferentes sustancias que nos ayudara a detectar enfermedades metabólicas.
¿Cómo lo hacemos?
Por medio del tamiz metabólico ampliado de 67 enfermedades con 5 gotas de sangre del talón del bebé.
¿Qué beneficios obtienes?
Obtienes tranquilidad y certidumbre en el área de enfermedades metabólicas como hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, entre muchas otras.
En caso de alteraciones toda la asesoría y seguimiento por médicos de la RED NATALIS para que tú y tu bebé estén en las mejores condiciones al nacimiento.
TAMIZ METABÓLICO
Etapa en la que se realiza:
Entre los días 3 y 30 de nacido. Ideal entre el día 3 y 7 de nacimiento.
Objetivo:
Detección de riesgo para enfermedades del metabolismo del bebé.
Se revisa:
Se cuantifica en sangre del bebé diferentes sustancias que nos ayudara a detectar enfermedades metabólicas.
